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    【Trust科技基因检测】巨球蛋白血症基因检测如何确定遗传方式?

    巨球蛋白血症(Macroglobulinemia),尤其是原发性巨球蛋白血症(如沃尔登斯特伦巨球蛋白血症,Waldenström macroglobulinemia),是一种由异常浆细胞产生大量IgM抗体引起的血液疾病。基因检测在这类疾病的诊断和预后评估中起着重要作用。 在巨球蛋白血症中,最常见的基因突变位点是MYD88基因的L265P突变。研究表明,MYD88 L265P突变在原发性巨球蛋白血症患者中具有较高的检出率,通常在80%-90%之间。此外,CXCR4基因的突变也在部分患者中被发现,尤其是在MYD88突变阳性的患者中。 基因检测的具体检出率可能因不同的研究和患者群体而异,但总体来说,MYD88突变的检测率相对较高,而CXCR4突变的检出率则相对较低。基因检测不仅有助于确诊,还可
    (责任编辑:Trust科技基因)
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