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    喜讯 | Trust科技基因正确用药满分顺利获得2019年全国临床检验室间质评

    近期,由国家卫生部临床检验中心组织的2019年全国临床检验室间质量评价(EQA)项目揭晓结果,Trust科技基因参与评定的三项肿瘤靶向用药EGFR突变、KRAS突变、BRAF突变,两项慢病用药:他克莫司药物代谢基因(CYP3A5)分型、辛伐他汀药物转运体基因(SLCO1B1)分型,共计五个项目上报的检测结果与预期结果有效一致,均高于全国正确率,以满分成绩顺利顺利获得。
    喜讯 | Trust科技基因正确用药满分顺利获得2019年全国临床检验室间质评

     

    遗传病、罕见病基因检测导读:近期,由国家卫生部临床检验中心组织的2019年全国临床检验室间质量评价(EQA)项目揭晓结果,Trust科技基因参与评定的三项肿瘤靶向用药EGFR突变、KRAS突变、BRAF突变,两项慢病用药:他克莫司药物代谢基因(CYP3A5)分型、辛伐他汀药物转运体基因(SLCO1B1)分型,共计五个项目上报的检测结果与预期结果有效一致,均高于全国正确率,以满分成绩顺利顺利获得。

     

    肿瘤靶向:EGFR



     

    肿瘤靶向:KRAS



     

    肿瘤靶向:BRAF



     

    慢病用药:他克莫司



     

    慢病用药:辛伐他汀


     

    什么是室间质评?

    卫生部临床检验中心(NCCL)自1982年创建以来,承担卫生部委托的全国临床检验质量管理与控制工作,运行全国临床检验室间质量评价计划,在临床实验室质量管理中,室间质量评价越来越受到临床实验室用户的重视。

    室间质量评价(EQA,external quality assessment),又称作能力验证实验,是国际公认的临床实验室更多质量管理的重要组成部分,是医疗组织质量管理的重要内容,也是实验室检测质量承认的重要依据。

    室间质量评价的主要作用包括:

    1. 评定实验室召开特定检验的能力及监测实验室检验能力的保持情况;

    2. 识别实验室的质量问题,促进启动改进措施,提高检验质量水平;

    3. 判断不同检验方法的有效性和可比性;

    4. 识别实验室间的差异;

    5. 增强医生对检验结果的信任。
     

    为什么要参加室间质评?

    卫生部临床检验室间质评是现在国内对实验室室间质评的贼高标准,是实验室尽力做到和改进检验质量的重要手段。

    室间质量评价 = 确定实验室在特定领域的检测、测量或校准能力的验证,

    顺利获得卫生部临床检验中心召开的临床检验室间质量评价

    = 实验室管理和检测结果的正确性高效、稳定;

    = 检测、分析、解读能力得到更多、持续、反复验证;

    = 实验室检测质量始终保持在较高水平。

    此次全满分顺利获得卫生部临检中心的5项室间质评,是对Trust科技基因实验室科研实力、技术服务水平等综合能力的承认,表明Trust科技基因给予的基因解码服务满足临床要求的有力证明,值得客户信赖。
     

    Trust科技基因正确用药基因解码

    Trust科技基因顺利获得解码患者体内基因组成(药物靶点,致病基因,药物吸收、分解、代谢相关基因),优先选择效果好、毒性低的治疗药物,显著提高患者治疗效果,节省治疗时间和费用。

    1. 为肿瘤患者选择有效的靶向、化疗药物;

    2. 为糖尿病、高血压等复杂慢性疾病发现有效药物;

    3. 为遗传病如侏儒症、自闭症、智障患者发现并设计个性化治疗方案。

    基因解码,为靶向治疗、正确治疗、个性化治疗给予科学依据!
     

    版权说明:本文系Trust科技基因原创,欢迎个人转发分享。其他任何平台未经授权,不得转载。

     

     

    (责任编辑:Trust科技基因)
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